一、婁煩血緣關(guān)系鑒定經(jīng)過(guò)什么步驟

　　第一步：DNA提取

　　把樣本細(xì)胞核中所含有DNA提取出來(lái)，然后進(jìn)行一定的純化，化除樣本中的雜質(zhì)。

　　第二步：PCR擴(kuò)增

　　PCR的中文名為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，簡(jiǎn)單的說(shuō)，PCR擴(kuò)增這一步就是把我們所需要的片段通過(guò)酶促反應(yīng)，在PCR儀上進(jìn)行大量復(fù)制，放大到通過(guò)某些專用儀器可以看到的程度。

　　第三步：后PCR反應(yīng)

　　這一步主要是上測(cè)序儀檢測(cè)的準(zhǔn)備階段，將雙鏈的DNA打開，加一些檢測(cè)用的的內(nèi)標(biāo)，主要是用來(lái)標(biāo)記檢測(cè)的片段長(zhǎng)度。

　　第四步：毛細(xì)管測(cè)序儀檢測(cè)

　　由于DNA帶有電荷，通過(guò)毛細(xì)管電泳的方法，不同片段DNA長(zhǎng)度的電泳速度不同，在同樣的電壓，同樣的電泳時(shí)間下，泳動(dòng)的距離不同，這些長(zhǎng)短不同距離可以通過(guò)前期加入的內(nèi)標(biāo)測(cè)量分辨出來(lái)，同時(shí)可通過(guò)一定的軟件顯示在電腦上，方便檢測(cè)人員處理和分析數(shù)據(jù)。

　　第五步：分析數(shù)據(jù)，出具報(bào)告

　　主要是檢測(cè)人員將所得結(jié)果進(jìn)行分析匯總、計(jì)算，然后出鑒定結(jié)論和報(bào)告。

二、婁煩血緣關(guān)系鑒定特殊樣本的采集方法:

　　煙蒂（煙頭）的采集方法:

　　收集煙頭樣本時(shí)注意清潔雙手，不要煙絲煙灰，更不要直接用手觸摸煙頭，最好使用干凈的鑷子或衛(wèi)生紙裝到干凈的信封，煙頭濾嘴不能是表面光滑的，要有抽過(guò)的五根左右，每個(gè)用干凈紙巾分開包裝，在信封上做好標(biāo)記。

三、影響血緣關(guān)系鑒定時(shí)間長(zhǎng)短的因素

　　血緣關(guān)系鑒定普通檢測(cè)樣本有：血液，血斑，血痕，口腔拭子，煙蒂

　　血緣關(guān)系鑒定特殊樣本有：牙刷，指甲，精液，口香糖，月經(jīng)血

　　如果是普通檢測(cè)樣本，通常很容易提取到DNA，而且DNA的濃度也足夠，進(jìn)行擴(kuò)增后就可以順利進(jìn)行基因測(cè)序，出親子鑒定報(bào)告書就快。

　　如果提供的是特殊樣本，由于其DNA的含量比較低，提取難度很大，有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)提取不到的情況，即使提取到了，有時(shí)候因?yàn)镈NA濃度不夠，即使擴(kuò)增，也無(wú)法上測(cè)序儀進(jìn)行檢測(cè)，導(dǎo)致無(wú)法出及時(shí)鑒定結(jié)果，這個(gè)時(shí)候就需要補(bǔ)樣，一來(lái)一回，時(shí)間就拉長(zhǎng)了。

　　尤其像牙刷，必須本人連續(xù)使用十五天以上，在實(shí)際鑒定過(guò)程中，由于DNA含量不夠，經(jīng)常出現(xiàn)二次采樣的情況，所以出鑒定結(jié)果的時(shí)間必然就會(huì)拉長(zhǎng)。

四、血緣關(guān)系鑒定什么意思

　　血緣關(guān)系鑒定屬于DNA鑒定類別中一項(xiàng)特殊的鑒定項(xiàng)目，它在認(rèn)子或者認(rèn)親相關(guān)案件中有著不可或缺的作用。所謂親緣關(guān)系鑒定，利用現(xiàn)代DNA分型鑒定技術(shù)從有爭(zhēng)議的個(gè)體之間提取DNA，從而判斷有爭(zhēng)議的個(gè)體之間是否存在親子關(guān)系，隔代或其他血緣關(guān)系。