“親緣關(guān)系鑒定”就是依據(jù)遺傳學(xué)的基本原理，采用現(xiàn)代化的DNA分型檢測技術(shù)來綜合評判爭議個體之間是否存在親生、隔代或其他血緣關(guān)系。

在瑪納斯辦理血緣關(guān)系鑒定如何做？

瑪納斯血緣關(guān)系鑒定經(jīng)過什么步驟

第一步：DNA提取

把樣本細胞核中所含有DNA提取出來，然后進行一定的純化，化除樣本中的雜質(zhì)。

第二步：PCR擴增

PCR的中文名為聚合酶鏈式反應(yīng)，簡單的說，PCR擴增這一步就是把我們所需要的片段通過酶促反應(yīng)，在PCR儀上進行大量復(fù)制，放大到通過某些專用儀器可以看到的程度。

第三步：后PCR反應(yīng)

這一步主要是上測序儀檢測的準備階段，將雙鏈的DNA打開，加一些檢測用的的內(nèi)標，主要是用來標記檢測的片段長度。

第四步：毛細管測序儀檢測

由于DNA帶有電荷，通過毛細管電泳的方法，不同片段DNA長度的電泳速度不同，在同樣的電壓，同樣的電泳時間下，泳動的距離不同，這些長短不同距離可以通過前期加入的內(nèi)標測量分辨出來，同時可通過一定的軟件顯示在電腦上，方便檢測人員處理和分析數(shù)據(jù)。

第五步：分析數(shù)據(jù)，出具報告

主要是檢測人員將所得結(jié)果進行分析匯總、計算，然后出鑒定結(jié)論和報告。

知識擴展：

（一）瑪納斯血緣關(guān)系鑒定準確率高嗎？

血緣關(guān)系鑒定是通過人類遺傳基因分析來判斷父母與子女是否親生關(guān)系，稱之為DNA血緣關(guān)系鑒定。血緣關(guān)系鑒定原理是運用SIGMA試劑盒從血痕、毛發(fā)或口腔棉簽中提取DNA，運用進口試劑盒執(zhí)行復(fù)合PCR（復(fù)合PCR過程較普通PCR能夠縮短為1/4至1/16）。采用DNA測序儀，運用毛細管電泳配合分型軟件，在基因組中STR標記（PCR-STR）處進行比對從而完成個體識別。

因為使用的STR標記首先是要有一個人群統(tǒng)計學(xué)的數(shù)據(jù)，比如說我的STR在某一個位點的分型，比如是10或者是11，而另外一個人在這一點的分型和我一樣的幾率是多少？然后綜合多少個位點得出來的一個統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)。因此，根據(jù)統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)來定，它不可能是一個100%的數(shù)據(jù)，只可能是無限接近100%。可以精確到99.999%，一直是9循環(huán)，這個0.01的不準確性只是跟概率有關(guān)。

（二）瑪納斯血緣關(guān)系鑒定準確率是多少？

血緣關(guān)系鑒定原理是運用SIGMA試劑盒從毛發(fā)或口腔棉簽中提取DNA，運用進口試劑盒執(zhí)行復(fù)合PCR(復(fù)合PCR過程較普通PCR能夠縮短為1/4至1 /16)。采用DNA測序儀，運用毛細管電泳配合分型軟件，在基因組中STR標記(PCR-STR)處進行比對從而完成個體識別。精確性非常高可達 99.99%以上。

（三）瑪納斯血緣關(guān)系鑒定頭發(fā)樣本的采集方法如下：

1.要求采集者以干凈的雙手將頭發(fā)從根部抓住，并用力向下拉，以便將足夠量的頭發(fā)拉出。

2.用一把干凈的剪刀將頭發(fā)在根部剪下。

3.收集足夠數(shù)量的頭發(fā)樣本，通常需要采集3到5根頭發(fā)。

4.將頭發(fā)樣本放入一個干凈的口袋或信封中，并盡快送往實驗室進行分析。

5.注意避免在頭發(fā)采集過程中接觸到其他人的頭發(fā)或其他物質(zhì)，以避免干擾血緣關(guān)系鑒定結(jié)果。

注意：采集頭發(fā)樣本請嚴格按照昌吉瑪納斯縣萬核親子鑒定咨詢中心要求進行，需要注意衛(wèi)生和嚴謹性，確保樣本的純度和可靠性。